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Fuera de mercado
El medicamento "Valdure", fue sacado del mercado, debido a que su consumo podría provocar "reacciones fatales" en la piel.
Rafael PACHECO/Al Día
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Prohíben consumo de analgésico
"Valdure" Pablo GUERÉN C.
pgueren@aldia.co.cr
El Ministerio de Salud ordenó ayer al Laboratorio Pfizer S.A. la retención inmediata del producto conocido en Costa Rica como "Valdure" (Valdecoxib), un analgésico recetado para la artritis, con lo cual se prohíbe "el traslado, uso o consumo" del mismo.
Según confirmó la ministra de Salud, María del Rocío Sáenz, inspectores de esa dependencia pública comenzaron anoche mismo a recorrer las farmacias del país, para sellar esa mercadería.
Sáenz, incluso, recomendó a quienes tengan este fármaco en sus hogares no consumirlo y, ante cualquier consulta, acudir a la brevedad ante su médico.
La retención del "Valdure" fue acordada en sesión extraordinaria del Consejo Técnico de Inscripción de Medicamentos, que tomó como principal antecedente un informe de la Dirección de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), que reveló peligros en el consumo del producto.
Ese informe, que ya había ocasionado el retiro del analgésico "Bextra" (conocido en Centroamérica como "Valdure") de mercados como Estados Unidos, Europa, México y Colombia, señaló que su consumo podría provocar "reacciones fatales" en la piel.
No es todo, según la FDA el fármaco pone a los pacientes sometidos a cirugía de bypass en grave riesgo de sufrir un ataque cardíaco y derrame cerebral. Además, podría causar problemas de hemorragias gastrointestinales.
Sénz reconoció que el Laboratorio Pfizer S.A tiene la posibilidad de apelar la medida tomada por el Ministerio, y anunció una reunión entre ambas partes para el martes.
La empresa ha señalado en un comunicado que "ratifica su compromiso inequívoco con la seguridad de nuestros pacientes y la salud pública de nuestro país". Eso sí, en el mismo documento Pfizer también manifiesta respetuosamente su desacuerdo con la postura de la FDA.
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