Pruebas médicas de glucosa, colesterol, hormonas

Encarecen exámenes

Suben de precio en octubre. También pruebas de embarazo

El precio de condones, pruebas de embarazo y de tiritas reactivas, para hacer exámenes médicos de colesterol y glucosa, aumentarán de precio a partir de octubre próximo.

También se incrementarán los equipos para hacer pruebas de hormonas, función hepática, función renal, plaquetas, leucocitos, hematología y hemoglobina.

Este aumento en los precios se debe a la entrada en vigencia del decreto No.32425-S del Ministerio de Salud, que reglamenta la importación y control de equipo y material biomédico.

Las casas farmaceúticas están preocupadas porque aún no conocen el formulario que deben presentar para registrar, desde octubre, cada producto, ni el monto que deberán pagar por ese registro.

La Ministra de Salud, María del Rocío Sáenz, dijo que mañana le harán una propuesta para ajustar este decreto, y reconoció que las empresas le han pedido tiempo para cumplir con los requisitos que exige.

"Todavía no se tiene prevista el día de octubre en que se publicará el formulario en La Gaceta, porque cada equipo va a tener una clasificación. No sabemos si usaremos un formulario machote. Se requiere una capacitación interna en el Ministerio", explicó la Ministra.

Caja afectada

La Dra. Rita Marín, fiscal del Colegio de Microbiólogos y Químicos Clínicos de Costa Rica, aseveró que las empresas, que deberán registrar sus productos son las que importan equipos para hacer diversas pruebas médicas en laboratorios clínicos de la CCSS, así como clínicas y laboratorios privados.

Este decreto también aumenta los precios de los insumos médicos que compra la Caja Costarricense de Seguro Social.

Se intentó conversar con el gerente médico de la institución, Dr. Marco Salazar, sin embargo, no respondió los mensajes dejados en su localizador.

El decreto, publicado en La Gaceta el pasado 22 de junio, indica que este registro servirá como control en la importación del equipo y material biomédico.

Con este reglamento, los productos deben tener etiquetas en español, y se debe reportar a la dirección de registros y controles del Ministerio de Salud cualquier efecto adverso o mal funcionamiento en el uso de equipo y material biomédico.

Según Marín, el reglamento también aplica para los equipos de odontología y oftalmología.

"Una de las preocupaciones que tenemos con esta norma es que no puede haber desabastecimiento en el país, porque el usuario final es el que se vería afectado", indicó la Dra. Marjorie Romero, quien labora para una empresa que importa reactivos de diagnóstico.

El decreto obliga a las empresas a registrar sus productos cada cinco años.

Para esto deben pagar desde $1 hasta $500 (¢483 hasta ¢241 mil). Actualmente existen 12 casas comerciales que importan materiales reactivos al país.