La cirugía para colocar las prótesis de nariz y pómulos que requiere la niña Wendy Guerrero, cuyo caso aparece en el programa “Bailando por un Sueño”, se realizaría a corto plazo y de forma gratuita, según confirmó ayer Rodolfo Hernández, director del Hospital Nacional de Niños.
El médico también informó que la prótesis de pierna para la niña Estefanía Hernández, otro de los casos expuestos en dicho programa, “está garantizada”.
Sobre este tema, Teletica dijo ayer lo siguiente: “Desde el principio, fuimos conscientes de que no todos los impedimentos físicos se podían resolver en su totalidad y que en algunos casos lo que podíamos era ‘aliviar’ discapacidades y mejorar la calidad de vida de esas personas”.
El Dr. Rodolfo Hernández habló sobre los casos de las niñas. Video: Alejandro Arley
Hernández enfatizó en que las familias de las menores tienen conocimiento pleno de esta situación y que ambas niñas han sido pacientes del Hospital de Niños “desde su nacimiento”.
“Lo que ellas requieran, se les va a hacer en el hospital, como siempre, sin costo alguno. Desde ese punto de vista no requieren el apoyo de nadie porque eso está garantizado, que lo vamos a realizar”, explicó el médico.
Según los doctores Gerardo Mora Badilla, jefe de la sección de cirugía del Hospital de Niños, y María del Carmen Navas, del Servicio de Cirugía Maxilofacial, Wendy, de 11 años, tiene un síndrome muy raro, conocido como Byerne y es el único caso en su género que se ha atendido en ese centro médico.
El Director del hospital expresó que esperan intervenirla a plazo corto. Sin embargo la decisión depende de una junta de médicos especialistas que se efectuará el próximo 11 de setiembre.
“Después de la junta se va a decir el procedimiento y cuándo se va a hacer”, comentó.
Hernández especificó que Estefanía sufre una alteración en el tejido linfático denominado “linfagioma”, una tumoración benigna, generalmente congénita, formada por una conglomeración de los vasos linfáticos.
¿Por qué hasta ahora?
Ante la consulta por qué las intervenciones no se le practicaron antes a las niñas, Hernández dijo que ninguna de las dos estaba en condiciones de ser sometida a los procedimientos.
Sobre Wendy, argumentó que es una niña que está en crecimiento permanente y que los cirujanos han considerado que, “hasta el momento, no ha sido el tiempo oportuno”.
“La nariz no crece porque es una prótesis y Wendy continúa creciendo por lo que hubiera sido necesario intervenirla otras veces para cambiársela”, indicó Hernández.
En el caso de Estefanía, quien tiene nueve años, los médicos tratantes consideran que ponerle una prótesis en este momento es muy arriesgado.
“Podría ulcerar el muñón de esa pierna y causarle infecciones y complicaciones posteriores”, aseguró.
Según el médico, debido a la enfermedad, a la niña se le hizo una amputación, pero el daño reapareció y fue necesario hacer una segunda.
Hernández afirmó que pidieron a los productores de “Bailando por un Sueño” que la ayuda a Estefanía se dirija a mejorar su entorno de vida.
Niega mala praxis
En el sitio de Internet de Teletica, en la sección de “Bailando por un Sueño”, se indica que Estefanía “perdió una pierna durante una mala praxis y necesita una prótesis”.
Hernández negó que las amputaciones que le hicieron a la niña fueran ocasionadas por una mala praxis. “Jamás”, añadió.
Los casos
Wendy Guerrero Mora
Edad: 11 años
Reside en: Liberia
Dato: No posee fosas nasales ni estructuras olfatorias. En el Hospital de Niños ha sido paciente de los servicios de Otorrinolaringología, Cirugía Reconstructiva, Oftalmología, Neurología, Gastroenterología y Nutrición, entre otros.
Estefanía Hernández Velásquez
Edad: 9 años.
Reside en: Grecia
Dato: Ponerle una prótesis depende de la recuperación del muñón que tiene como producto de dos amputaciones que se le hicieron, según el Director del Hospital de Niños, para mejorar su calidad de vida y reducir los dolores que la agobiaban. La menor sufre de una alteración en el tejido linfático.
“Ellos no sabían de esto”
Rodolfo Hernández, Director del Hospital de Niños
¿La reunión del miércoles con funcionarios de canal 7 fue convocada por ellos?
Nosotros la convocamos, ya habíamos conversado y de mutuo acuerdo pusimos la fecha.
¿Cuál era el objetivo de esa reunión?
Eso es confidencial, prefiero no entrar en detalle.
¿No se habían dado cuenta de que los casos (de las niñas) estaban en el programa “Bailando por un Sueño”?
Yo no me había dado cuenta. La gente del Hospital no sabía. No sabíamos que esos casos están en el programa.
¿Es coincidencia que el programa haya sacado a la luz los casos cuando están a punto de resolverlos?
Fue coincidencia. Los organizadores y el conductor Édgar Silva, no sabían absolutamente nada de esto, lo que evidencia que aquí no hay ninguna mala intención de los organizadores de Canal 7.
Pero no hicieron la consulta...
No hicieron la consulta.
¿No los presionó el hecho de que los casos se mostraran en televisión?
El que el programa exista no cambia en nada nuestro enfoque terapéutico y para tranquilidad de las familias todo será gratuito.
Álvarez está asombrado
Audio de entrevista: Alejandro Arley
Carlos Álvarez, locutor de radio Omega y quien baila por el sueño de Wendy, aseguró ayer que no sabía que la Caja haría la operación de forma gratuita.
Según Álvarez, del caso solo estaba enterado, por referencia de la madre de Wendy, que la institución, eventualmente, asumiría el costo de la mitad de la cirugía.
Carlos manifestó que respeta profundamente a los médicos del Hospital de Niño, sin embargo, cuestionó la forma cómo se anuncia la ayuda a la niña.
“Qué curioso, después de tres semanas. Sean más serios, que no vengan a decir los señores de la Caja que acaban de conocer el caso. Es el programa con mayor rating de la historia de la televisión, el país entero habla de ellos y ahora dicen que sí se puede”, expresó Álvarez. “Me parece que aquí hay gente muy honorable en juego, la familia de Wendy, la institucionalidad de Teletica y del mismo Hospital de Niños, en quien, insisto, creemos”, añadió.
El locutor insiste que el caso de Wendy es su sueño y seguirá bailando para realizarlo.
Carlos dice que no sabía nada
La prótesis es para la pierna izquierda. Abelardo Fonseca
Carlos Benavides, el joven que defiende en la pista de baile el sueño de Estefanía Hernández, adujo ayer que él desconocía que la Caja Costarricense del Seguro Social había señalado que le harían la prótesis a la niña.
El joven agregó que la madre de la niña le informó que la Caja solo le daba ¢38.500 para la atención de la menor y que fue por ello que buscó cumplir el sueño a través del programa de canal 7. Benavides añadió que él y Shirley no han tenido relación con el centro médico. “Yo, que soy el promotor del sueño, cuando fui a conocer la situación no me dieron razón de que la Caja ayudaría a la niña”. El joven indicó que buscará una explicación de la familia de Estefanía.
Teletica buscó los informes médicos
Carlos Álvarez defiende el sueño de Martha León, que es ayudar a Wendy. Archivo
Luego que trascendiera que las niñas Estefanía Hernández y Wendy Guerrero son atendidas en el Hospital de Niños y que su atención será gratuita, Televisora de Costa Rica manifestó a través de un comunicado de prensa que buscarán mejorar las condiciones de vida a ambas.
Explicaron que durante la primera semana de “Bailando por un Sueño” se reunieron con el director del centro médico, Rodolfo Hernández.
“En la primera semana del programa, funcionarios de nuestra empresa, se reunieron con el director del Hospital de Niños para analizar los tres casos médicos del grupo de “sueños” que debemos atender y se quedó en que se estudiarían los expedientes médicos” subrayó el comunicado que firmó Hilda Zúñiga, gerente de Mercadeo del Canal.
Shirley y Carlos esperan cumplir con el sueño que tiene la pequeña Estefanía. Archivo
La televisora agregó que Hernández se reunió nuevamente con la producción del programa para brindar mayores detalles de los tratamientos a los que se someterán las menores.
En el comunicado, Teletica también aceptó que “los expedientes médicos completos no fueron proporcionados por sus familiares ni por sus soñadores”, pero reiteraron que ante esto fue que buscaron tener un acercamiento con las autoridades del centro hospitalario.
Ante este panorama, el canal de la Sabana anunció que utilizarán los recursos que el programa genere para brindarle a Estefanía las mejores condiciones habitacionales, que le otorguen los medios higiénicos necesarios para que se le coloquen las prótesis en el momento oportuno.
En relación con Wendy, el comunicado aseguró que brindarán todo el apoyo requerido para que se le dé el mejor tratamiento posible, de acuerdo con sus posibilidades de recuperación.
Ante las consultas hechas a Televisora de Costa Rica, sobre el destino de la recaudación en llamadas telefónicas, la empresa dijo que los utilizará para ayudar en las causas sociales que han visto durante la emisión de “Bailando por un sueño”.
Buscarán ayuda en la Caja
Kessell Robinson tiene un crecimiento desproporcionado del hueso superior de la boca. Manuel Vega
La madre de Kessell Robinson, Hazel Linares, explicó a Al Día que a raíz de la noticia de que la Caja Costarricense del Seguro Social ayudará a Estefanía y a Wendy, ella buscará ese medio ya que su objetivo es ayudar a su hija.
El director del hospital de Niños, Rodolfo Hernández, manifestó que si la niña llegaba con una referencia, el caso sería estudiado por el personal médico.
Linares señaló que hay que aprovechar todas las oportunidades para su hija. “Si a Kessell la atienden en el hospital de Niños, es una buena oportunidad que se abre”, aseveró.
La madre de la pequeña añadió que Kessell fue atendida en el hospital Tony Facio y remitida al Calderón Guardia, donde rechazaron el caso en enero del 2006.
La caribeña manifestó que no tiene ningún documento donde se haga constar el rechazo a la niña y enfatizó que solo desea ayudarla.
Evelyn Mora, madre de Wendy. Abelardo Fonseca / Tomada con el consentimiento de la madre
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