España / DPA y AFP.- El primer bebé seleccionado genéticamente en España para poder curar a su hermano lo logró: cinco meses después del nacimiento de Javier, el trasplante de la sangre de su cordón umbilical a su hermano Andrés fue un éxito, informaron ayer las autoridades médicas.

Parece que Andrés, de siete años, “ha logrado superar la enfermedad”, anunció la Junta de Andalucía, en el sur del país.

El niño sufría beta talasemia, una anemia severa congénita que ponía en peligro su vida.

La aprobación de la Ley de Reproducción Humana Asistida en el 2006, a la que la Iglesia Católica se opuso con fuerza, abrió la puerta a su curación.

Así, Javier fue seleccionado genéticamente para que no sufriese esa grave enfermedad hereditaria y el trasplante de la sangre de su cordón umbilical sirviese para curar a su hermano, al permitirle fabricar células sanguíneas libres del trastorno.

“Podemos hablar de curación de la enfermedad dado que hace aproximadamente un mes y medio que el niño no necesita someterse a una transfusión”, indicaron desde el hospital Virgen del Rocío de Sevilla.

Andrés necesitaba transfusiones de sangre continuas, ya que la beta talasemia causa anomalías en la hemoglobina, encargada de transportar el oxígeno. En los próximos seis meses, el niño recibirá un tratamiento con inmunosupresores y antivirales.

Javier nació en octubre de 2008, es fruto de una selección in vitro de un embrión exento de la anomalía genética que padece su hermano mayor, que luego fue implantado en el útero de su madre. El trasplante medular se efectuó el 23 de enero.

Andrés “está muy contento, empieza a jugar otra vez, a comer... le ha cambiado la vida”, declaró ayer su madre a Radio Nacional de España.

La beta talasemia es una enfermedad extendida en las poblaciones del mediterráneo.